Wir wollen uns für Betroffene und deren Angehörige und Freunde stark machen und über ME/CFS aufklären.
Alleine in Südtirol leben zwischen 2.000-4.500 Betroffene, wovon über 90% ohne bzw. mit falscher Diagnose und ohne Behandlung leben.

Aber auch mit Diagnose wird man als Betroffener oft stigmatisiert und nur die wenigsten erhalten medizinische Hilfe.

Deswegen fordern wir Forschung, Anerkennung und Versorgung für alle ME/CFS-Patienten in Südtirol.
Wir brauchen Ärzte und Politiker, die an uns glauben und uns helfen, die Krankheit bekannter zu machen und mit uns für eine adäquate medizinische Versorgung kämpfen.